BIOGÉNESIS

 

Si bien el significado original del termino biogénesis se refiere a la procedencia de los seres vivos,  en nuestro instituto le aplicamos un significado más amplio, considerando que una vez generada la vida, esta solo se puede mantener en condiciones óptimas, cuando los seres vivos reciben un suministro suficiente y proporcionado de moléculas de origen natural y biológicamente activas que no han sufrido alteraciones o modificaciones por la mano del hombre, o por alguna otra razón, lo que las tornaría en biológicamente inactivas.

Este concepto más amplio aplicado a los seres humanos quiere decir que la salud y la calidad de vida, solo pueden conservarse en un grado y condiciones óptimas cuando reciben el suministro suficiente y equilibrado de biomoléculas naturales como componentes de sus alimentos o a partir de complementos nutritivos.

La concentración artificial de nutrientes energéticos para preparar alimentos, la modificación de las moléculas mediante los procedimientos industriales y culinarios, así como la incorporación de moléculas sintéticas artificiales a los alimentos, es en consecuencia, la causa principal del detrimento de la salud del hombre moderno, y de la mayoría de enfermedades crónicodegenerativas.

En consecuencia, el Instituto Biogénesis de Nutrición Ortomolecular, se ha propuesto implementar una serie de cursos y diplomados para capacitar a los profesionales, técnicos, educadores, trabajadores y empresarios de la salud, así como a comunicadores sociales como expertos en el manejo del método ortomolecular; y educar al público en general, para que se fomente la demanda de productos y servicios, que mejoren el estado de salud de la gente, mediante alimentos naturales, integrales y orgánicos, y complementos nutritivos de calidad, igualmente de origen natural y orgánicos.

Algunas definiciones y términos relacionados

Biogénesis
Doctrina que establece que los seres vivos proceden de otros seres vivos.
Teoría del origen de la vida o de los seres vivientes.
Teoría según la cual todo ser vivo procede de otro ser vivo; la teoría de la biogénesis se opone a la teoría de la generación espontánea.

Biogénesis
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La biogénesis tiene dos significados. Por un lado es el proceso de los seres vivos que produce otros seres vivos, Ejemplo, una araña pone huevos, lo cual produce más arañas. Un segundo significado fue dado por el sacerdote jesuita, científico y filósofo francés Pierre Teilhard de Chardin para significar de por sí el origen de la vida.

Ley de la biogénesis

"La génération spontanée est une chimère" ("La generación espontánea es un sueño (la frase en francés alude más a su carácter quimérico") (Luis Pasteur)

Los resultados empíricos de Pasteur (y otros) se resumen en la frase, Omne vivum ex vivo (o Omne vivum ex ovo, en latín "Toda vida es de vida"). También conocida como la "ley de la biogénesis". Demostraron que la vida no se origina espontáneamente de cosas no-vivas presentes en el medio.

Biogénesis
Definición
(Del griego bios, vida, y génesis. generación). 1º. Teoría opuesta a la de la generación espontánea, y según la cual todo ser vivo procede de otro ser vivo.
2º. Creación de un organismo vivo, o de un producto de este organismo: biogénesis de una hormona.
Teoría según la cual todos los seres vivos nacen de otros seres vivos y no por generación espontánea.

Termino contrario a Biogénesis
Abiogénesis
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En biología, abiogénesis, (del idioma griego a, no, bios, vida y génesis, generación, formación, origen); podría entenderse como el grupo de teorías que postulan la "formación de vida a partir de materia no viva".

La abiogenesis es una hipótesis sobre la formación de la vida, y no es requerida por teorías como la evolución, que se ocupa del desarrollo posterior de la vida.

El término abiogénesis, el cual fue acuñado por Oparín en 1870, fue usado originalmente para referirse a la anticuada "teoría de la generación espontánea" [que sostenía que la vida vegetal y la animal (vida compleja) surgen "espontáneamente" de la materia orgánica no viviente]; en oposición al origen de la generación por otros organismos vivos (biogénesis).

Posteriormente el término sería utilizado para referirse también al grupo de actuales "teorías del origen de la vida" que indican que la vida surgió en "procesos graduales" a partir de moléculas orgánicas e inorgánicas.

GENETICA HUMANA

El genoma humano

En febrero del 2001 Nature publicó la versión del genoma humano dada a conocer por el HGP (Proyecto genoma humano) cuyo director es Francis Collins  y  Science, la versión  producida por el grupo de Craig Venter  (® ) ambas con las correspondientes versiones  digitales.
La secuencia asciende a unas 2.100 millones de bp y deriva del estudio de la eucromatina.  La heterocromatina (que representa  aproximadamente un 5% del total) y que es difícil de secuenciar, posiblemente contenga algunos genes. En ambas publicaciones se detallan los métodos utilizados, las perspectivas y significado de la secuenciación para la ciencia y la humanidad.
Recordemos que en eucariotas las regiones codificantes de un gen se encuentran fragmentadas en pequeñas piezas denominadas  exones, separadas por largas secuencias de ADN no codificantes. Solo cuando el ARNm es editado, durante el proceso de  transcripción, los exones se juntan.
Collins  señala que para identificar los genes funcionales los científicos dependen de una variedad de indicios.  Algunos surgen de la comparación con las bases de datos de ADNc (complementario), que son copias exactas de los ARNm. También ayuda la comparación con el ya secuenciado genoma de la rata en razón de que los genes de la rata y de los humanos son a menudo muy parecidos. Sus secuencias se encuentran conservadas en ambos genomas, mientras que no sucede lo mismo en una gran cantidad de ADN que los rodea. Cuando estos  (u otros) indicios no están disponibles  los científicos dependen para la identificación exclusivamente de las  predicciones realizadas en computadoras ("gene-predicting computer algorithms").

• Los resultados señalan la existencia de entre 30.000 y 40.000 genes, solo aproximadamente el doble de los de Drosophila melanogaster. Esta cifra esta en el orden de lo pronosticado en base a la secuenciación del cromosoma 21 y resulta ser notablemente inferior  a los 140.000 estimados  en base a la complejidad funcional del ser humano.
•  Los voceros del proyecto aluden a las diferentes formas en la que puede introducirse complejidad en un sistema por mecanismos se dan en humanos y en otros genomas de organismos superiores a saber:
  • Proteínas multifuncionales
  • Cortes y ensambles alternativos durante el proceso de edición del ARNm (al menos un tercio de los genes humanos producen diferentes proteínas por medio de ediciones alternativas del mensaje  ("alternative splicing" ) codificado en el  "pre ARNm".
• Como los algoritmos nos son un 100% fiables (a veces "ven" genes donde no hay tales, o pasan por alto algunos de los  existentes) algunos científicos dudan del contaje realizado, entre ellos, William Haseltine  ( el CEO  de  Human Genome Sciences  considera que existen mas del  doble de genes de los reportados por los dos grupos
• Causa cierta perplejidad  encajar el significado de la presencia de unos 200 genes bacterianos que "invadieron" el "futuro genoma humano"  en alguna etapa evolutiva muy primitiva (millones de años atrás) producto de una transferencia horizontal de genes.
• El genoma contiene grandes regiones pobres en genes ("desiertos"). Mas de la mitad del genoma humano  consiste en secuencias repetitivas sin función conocida  ("junk DNA" o "ADN basura") destacándose que el cromosoma 19 que tiene un 57% de ADN repetitivo.
  La mayor parte del mismo deriva  de la actividad parasitaria de transposones que se replicaron e insertaron copias de si mismos en otros sitios. Actualmente  las diferentes familias de transposones parecen haber dejado de "vagar" por el genoma  y solo quedan en el sus "fósiles". Unos 50 genes parecen haber sido originados en transposones lo cual sugiere un cierto rol protagónico en la evolución del genoma.
• Sumándose a  la repetición de secuencias causada por los transposones grandes segmentos, tanto dentro como entre cromosomas del genoma,  parecen haberse duplicado a lo largo de los tiempos. Los investigadores creen que esto permitió a la evolución "realizar ensayos" con los mismos sin destruir la función original y probablemente permitió la expansión de muchas familias de genes humanos.
• Tanto el  HGP como Celera  identificaron en el ADN una  multitud de posiciones de bases que difieren entre individuos los llamados "snips" o SNPs (single polynucleotide polymorphism). HGP si bien el 99,9% de las secuencias son idénticas en todos los individuos el aproximadamente  0,1%, que corresponde a los SNPs, difiere de uno a otro. Se espera aprender de ellos como los genes hacen diferentes a los individuos y, en particular, la razón por la cual algunos son mas susceptibles a ciertas enfermedades.

Número de genes
Virus de la gripe	Mycoplasma genitalium	Escherichia  coli	Drosophila melanogaster	Caenorhabitis  elegans	Arabidopsis  thaliana	Oriza  sativa	Homo sapiens
~1.800	~500	~4.000	~13.000	~18.000	~25.500	~50.000	30.000 o  ¿40.000?

Celera utilizó par la secuenciación el ADN de cinco individuos (un latino, un asiático, dos caucásicos y un afroamericano) y las cinco secuenciaciones fueros coincidentes en un 99.9%. 
Una rumor se ha esparcido: uno de los caucásicos seria el  propio Craig Venter.

Los avances realizados en este campo fueron espectaculares  y, mas allá de los informes que parecen destinados a impactar a la opinión pública (en especial inversores actuales  y futuros..), resta todavía una enorme cantidad de trabajo a realizar: completar la ya señalada secuenciación  de la heterocromatina, rellenar los "huecos" ("gaps") dejados en secuencias muy difíciles, encontrar la totalidad de los genes que codifican para proteínas y aquellos que solo codifican para ARN, descubrir secuencias regulatorias, "blancos" donde las moléculas interactúan con lo genes e identificar mas funciones de los mismos, sin dejar de lado las necesarias revisiones para la corrección de los errores que pudieron escaparse en estas primeras versiones.

Uno de los científicos más prestigiados del mundo, ve poco factible que no ocurra un desastre en la Tierra dentro de los próximos cien años, preveé el futuro en otros planetas.

"Si deseamos que la especie humana tenga un futuro, es decir, continúe existiendo durante otro millón de años más, tendremos que emigrar e ir, sin ninguna duda, allá donde nadie ha ido antes", afirmó el físico Stephen Hawking en entrevista para la publicación electrónica Magazine de España.
Hawking aseguró que el futuro de la humanidad será en el espacio toda vez que él considera muy difícil evitar que ocurra un desastre en la Tierra dentro de los próximos cien años. "Los humanos no deberíamos poner todos los huevos en la misma cesta, en el mismo planeta. Esperemos poder evitar que la cesta se caiga antes de haber esparcido la carga, que somos nosotros", puntualizó.
El autor de Breve historia del tiempo lamentó que la actividad científica se encuentre devaluada. "Cada vez menos gente desea convertirse en científico", opinó. De cualquier forma, sugirió que la misma ciencia ha puesto a la humanidad en peligro. Expresó que hoy los descubrimientos científicos tienen el potencial para destruir a la humanidad.
Stephen Hawking es reconocido por sus investigaciones en torno a los agujeros negros, la teoría general de la relatividad y la teoría cuántica. En Breve historia del tiempo, un libro de divulgación científica que alcanzó la categoría de best-seller, trata de explicar los fenómenos del origen del Universo, como el Big Bang.
A los 21 años se le detectó a Hawking esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad degenerativa que ataca a las neuronas encargadas de mover los músculos. Al avanzar, el padecimiento conduce a una parálisis casi total del cuerpo. Únicamente áreas como los ojos y los esfínteres escapan a la inmovilización.
Actualmente, Hawking se encuentra prácticamente paralizado de todo el cuerpo. En 1985 perdió la voz después de una pulmonía, por lo que habla a través de una computadora que mueve con su mejilla. Es por ello que gran parte de la entrevista publicada por Magazine fue hecha por escrito.

La Biología Molecular es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. Dentro del Proyecto Genoma Humano puede encontrarse la siguiente definición sobre la Biología Molecular: El estudio de la estructura, función y composición de las moléculas biológicamente importantes. Esta área está relacionada con otros campos de la Biología y la Química, particularmente Genética y Bioquímica. La biología molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la célula, lo que incluye muchísimas relaciones, entre ellas las del ADN con el ARN, la síntesis de proteínas, el metabolismo, y el cómo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un correcto funcionamiento de la célula.

Al estudiar el comportamiento biológico de las moléculas que componen las células vivas, la Biología molecular roza otras ciencias que abordan temas similares: así, p. ej., juntamente con la Genética se interesa por la estructura y funcionamiento de los genes y por la regulación (inducción y represión) de la síntesis intracelular de enzimas y de otras proteínas. Con la Citología, se ocupa de la estructura de los corpúsculos subcelulares (núcleo, nucléolo, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc.) y sus funciones dentro de la célula. Con la Bioquímica estudia la composición y cinética de las enzimas, interesándose por los tipos de catálisis enzimática, activaciones, inhibiciones competitivas o alostéricas, etc. También colabora con la Filogenética al estudiar la composición detallada de determinadas moléculas en las distintas especies de seres vivos, aportando valiosos datos para el conocimiento de la evolución.

 Sin embargo, difiere de todas estas ciencias enumeradas tanto en los objetivos concretos como en los métodos utilizados para lograrlos. Así como la Bioquímica investiga detalladamente los ciclos metabólicos y la integración y desintegración de las moléculas que componen los seres vivos, la Biología molecular pretende fijarse con preferencia en el comportamiento biológico de las macromoléculas (ADN, ARN, enzimas, hormonas, etc.) dentro de la célula y explicar las funciones biológicas del ser vivo por estas propiedades a nivel molecular.